導讀

雙氧水是現用前處理漂白工藝使用最多的氧化漂白劑，不管是鹼氧兩浴、練漂一浴、退煮漂一浴還是冷堆漂白，為了避免鹼性條件及金屬離子存在下雙氧水的無效分解，提高氧漂白度以及減少纖維強力損失，雙氧水穩定劑起了關鍵的作用。

本文就雙氧水穩定劑的作用機理、型別及效能測試方法與大家分享。

一、雙氧水穩定劑的作用機理：

1、吸附穩定理論：

透過高分子膠團籍靜電或氫鍵吸附重金屬離子而達到穩定的目的。

該類穩定劑種類有：水玻璃、脂肪酸鎂、聚丙烯醯胺部分水解物、聚羧酸鹽等。

2、絡合穩定理論：

透過多價螯合劑與金屬離子發生螯合作用而形成穩定的水溶性絡合物由此而使重金屬不發生催化作用。

該類穩定劑種類有：磷酸鹽、氨基羧酸鹽、醇胺、羥基羧酸鹽和磷酸鹽等。

二、雙氧水穩定劑的分類：

1、按結構分：

含矽類氧漂穩定劑和非矽類氧漂穩定劑；

2、按作用機理分：

螯合型、吸附型、吸附螯合複合型。

三、雙氧水穩定劑的八大要求：

好的雙氧水穩定劑應備：

1、有優良的吸附與螯合能力；

2、能耐不同濃度的鹼劑；

3、對纖維的強力損傷低；

4、具有防沾汙效能；

5、能有效控制雙氧水分解率，具有高效的穩定作用；

6、使用不會引起裝置結垢；

7、優良的白度；

8、易生物降解。

四、雙氧水穩定劑的效能測試：

選擇雙氧水穩定劑一般要做這幾項效能的測試：

耐鹼效能測試；毛效、白度和強力；雙氧水穩定性；對金屬離子的螯合力；防結垢效能的測試等。

1、耐鹼性測試：

測試步驟

分別稱取試樣2g和5g氧漂穩定劑各溶解於4g/L的無水Na2C03和2g/L的NaOH溶液中，配製成A1、A2、B1、B2四組溶液，將A1、A2、B1、B2置予250mL圓底燒瓶中，觀察溶液的外觀。然後加熱至沸騰，進行同流，從同流開始記時於30min，60min，120min共目測三次溶液外觀，同流後，停止加熱，放置過夜，次日再目測一次，如有渾濁或沉澱，須升溫至沸騰後再目側一次，以兩次測試結果為準。

結果評定

1級一溶液完全澄清；

l～2級一溶液乳白色至微渾濁；

2級一溶液渾濁但無絮狀物；

2～3級一溶液非常渾濁但無絮狀物或油狀物分出；

3級一不論溶液清或渾濁，有絮狀物或油狀物分出。

2 、毛效、白度和強力的測試

測試液工藝處方與條件

氫氧化鈉（100％） 6g/L

雙氧水（35％） 15g/L

雙氧水穩定劑 6g/L

溶液體積 100mL

溫度 98℃

時間45min

測試步驟

將上述配製好的溶液倒如染杯中，並將剪好的棉坯布一同放入，蓋好染杯蓋，放入打樣機中處理。加熱升溫至98℃時保溫處理45min後降溫取出熱水洗（85℃以上）→溫水洗（60～65℃）→冷水洗→晾乾或烘乾（溫度小於65℃）。

結果評定

白度：

在白度儀或測色儀上測定處理後的棉布的白度。白度越好說明穩定劑效能越好。

毛效：

在毛細管效應測試儀上測試30min織物的毛效值。毛效越好說明穩定劑效能越好。

強力：

用拉伸強力儀和撕破強力儀測定織物漂白前後的斷裂強力和拉伸強力，測定織物的損傷情況。

3 、雙氧水穩定性的測試

工作液配製

a、試樣試驗工作液組成

雙氧水（35％） 10mL

雙氧水穩定劑 3g

氫氧化鈉（100％） 1g（調節pH值=10．5～11．0）

硫酸銅溶液（1mL≈0．1mg Cu2+） 25mL

b、試樣試驗工作液配製步驟

A液配製：稱取3g雙氧水穩定劑於500mL燒杯中，加入500mL蒸餾水，攪拌溶解後加入35％的雙氧水10mL，在將此溶液轉移至1000mL容量瓶中，備用。

試樣試驗工作液配製：稱取1g氫氧化鈉咧體於250mL燒杯中，加入200mL蒸餾水，攪拌溶解後加入硫酸銅溶液（1mL≈0．1mg Cu2+）25mL，搖勻後，將此溶液加入到上面配製A液的容量瓶（1000mL）中，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻備剛。

測試步驟

取5個250mL的燒杯，分別加入上述配製好的溶液250mL，放入90℃左右的恆溫水浴中並放置溫度計，待燒杯中試樣試驗一：作液升溫至90℃時開始記時，並分別在剛升到90℃時，及90℃保溫1min、10min、20min、30min、45min、60min時取出試樣試驗工作液立即按後述雙氧水含量測定方法測定試樣試驗工作液中雙氧水的含量。

雙氧水分解率計算

雙氧水分解率％=［（起始雙氧水含量-t時雙氧水含量）／起始雙氧水含量］×100％

雙氧水含量測定

用移液管在取出試樣試驗工作液中吸取10mL於已預先加入20mL蒸餾水的錐型瓶中，加入20％硫酸溶液20mL，攪拌均勻。用上面配製的高錳酸鉀標準溶液（0．588moL／L）滴定至粉紅色出現，並在30s內不褪色為終點，記錄所消耗的高錳酸鉀標準溶液的體積V。

計算：雙氧水含量（g/L）=（0。588x17xV）／10=1xV

式中：v一滴定消耗的高錳酸鉀標準溶液的體積，mL。

結果評定

各時段的雙氧水分解率越小，說明雙氧水穩定劑穩定性越好。

注：1．被測試液在加熱過程中，水分會蒸發掉，而使雙氧水濃度發生變化，因此可在燒杯上做一頁面記號，在吸取試樣前如果發現液麵低於標記高度，應新增蒸餾水至原標記高度。

2．在測試穩定性時，為了結果的可比性，減少其他岡素的影響，一般採用蒸餾水。但為了與實際人生產相符，一般新增1mL≈0。1mg Cu2+。

4 、對金屬離子的螯合力(CV值)的測試

CV值是指每克穩定劑能夠絡合金屬離子（鈣離子以CaCO3表示）的毫克數。

銅(或鐵)離子絡合力的測定

a、銅（或鐵）離子絡合力的測定步驟：

準確稱取2g（精確至0。001g）雙氧水穩定劑試樣（固體樣品稱1g），加入50mL蒸餾水，加熱溶解，加入10％氫氧化鈉溶液3mL，用硫酸銅（1mL≈2mg Cu2+）（或硫酸鐵銨）標準溶液滴定至一定色度的沉澱生成，即為終點，記錄滴定消耗的硫酸銅（或硫酸鐵銨（1mL≈2mg Fe3+））標準溶液的體積（mL）。

b、計算方法

CV（M）值=（Vx2）／W

式中：CV值一某種金屬離子的絡合值，mg／g；

M一金屬離子，Cu2+或Fe3+；

v一滴定消耗硫酸銅（或硫酸鐵銨）標準溶液的體積，mL；

2—硫酸銅（或硫酸鐵銨）標準溶液的質量濃度，mg／mL；

w一雙氧水穩定劑的質量，g。

鈣離子絡合力的測定

a、鈣絡合力的測定步驟：

準確稱取5g（精確至0。001g）雙氧水穩定劑試樣，加入80mL蒸餾水，加熱溶解，加入10％氫氧化鈉溶液3mL，加入2％草酸鈉指示劑溶液10ml，用鈣標準溶液（25mg／mL）滴定至持久的混濁出現即為終點，記錄滴定消耗的鈣標準溶液的體積（mL）。

b、計算方法

CV（CaCO3）值=（V×25）／w

式中：CV（CaCO3）值一鈣離子（以碳酸鈣計）的絡合值，mg／g；

v一滴定消耗鈣標準溶液的體積，mL；

25一鈣標準溶液的質量濃度，mg／mL；

W一雙氧水穩定劑的質量，g。

注：1）各種不同的穩定劑對鹼金屬離子的絡合能力不同，最好銅、鐵離子都進行測試。

2）如果穩定劑只作為雙氧水穩定劑用，沒有必要測定鈣離子的絡合能力，因為鈣、鎂離子不僅不會有不良影響，還會有增效作用。如果作為分散螯合劑使用，可用該方法測定對鈣離子的絡合能力。

3）測定對銅、鐵離子的絡合能力可以瞭解被測穩定劑對產生織物破洞的防止能力。

4）在整個滴定過程中，穩定劑溶液的pH值應維持在10～12，如果pH值偏低，應補加NaOH溶液來調整，使溶液保持鹼性。

5、防結垢效能的測試

測試液處方

滲透精練劑 1g／L

氫氧化鈉（100％） 4g/L

雙氧水（35％） 40ml/L

雙氧水穩定劑 20g/L

溶液體積 200ml

測試液的配製

a、稱取滲透精練劑1g於250mL的燒杯中，加入100mL水，用玻璃棒攪拌溶解備用。

b、稱取4g雙氧水穩定劑加入到250mL燒杯中，加入蒸餾水100ml，攪拌溶解備剛。

c、吸取a液20mL於b液中，加入70ml蒸餾水，攪拌溶解後加入8ml雙氧水，攪拌均勻，再加入2m130％的液鹼（注：加氫氧化鈉時應緩慢加入並不斷攪拌），攪拌均勻即為試樣溶液，備用。

試驗步驟

將上述配製好的試樣溶液倒入已稱量（精確至0．001g）的250ml具塞錐型瓶中，並將5g（精確至0．001g）重的棉坯布和已稱量（精確至0．001g）的不鏽鋼板（規格40mm×10mm×1mm）放入，塞緊塞子，在70的恆溫烘箱中放置6h後取處，將具塞錐型板和不鏽鋼珠經水洗、蒸餾水洗後，進行烘乾，然後稱量（精確至0．001g），計算具塞錐型瓶和不鏽鋼珠的增重，即可表示結垢程度的大小。越重表示防結垢效能越差。