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第三代試管可以篩查哪些疾病?

2021-04-26由 恆健海外寶寶 發表于 母嬰

根據全球各國醫學家們的統計和研究,目前全世界遺傳疾病總數高達4000多種,而透過第三代試管技術的基yin篩查技術,能夠準確檢測篩查出來的疾病已有73種之多,其中包括了:

第三代試管可以篩查哪些疾病?

這也是為什麼那麼多家庭會選擇三代試管的原因,因為他極大程度上滿足了優生優育的要求,尤其是對於一些年紀大了,遺傳因子較差的家庭,或者家族中有遺傳疾病史的家庭來說,十分重要。

要知道,第三代試管技術,指的是在胚胎進行移植之前,就先進行的遺傳學篩查,這項技術結合了遺傳學以及人類輔助生殖技術。

就目前來說,常見的包括了胎植入前遺傳學篩查技術(PGS)和胚胎植入前遺傳學診斷技術(PGD)。很多人雖然知道第三代試管技術,卻不明白其中PGD和PGS技術的區別,以為他們就是用來診斷和篩查的手段。

那麼,順便也跟大家解釋一下,第三代試管技術中,PGD/PGS的區別吧!

PGD是胚胎種植前基yin診斷主要用來檢查胚胎有沒有攜帶遺傳缺陷的基yin。

當醫生們將精子和卵子受精結合為受精卵並培育成胚胎之後,就要在將它植入母體之前,先透過PGD進行一番基yin檢測,從而瞭解哪些胚胎中伴隨著遺傳疾病的因子。

救母親的科學技術而言,已經能夠診斷出一些單基yin缺陷所引發的疾病了,比如說地中海貧血症等疾病。

PGS和PGD都可以直接篩除有問題的胚胎,將不健康有缺陷的胚胎進行人工淘汰,而將正常的胚胎儲存下來,並作為移植用,這樣不僅能夠獲得更加健康的胎兒,還能夠提高正常的妊娠率。

不過這兩者的技術有存在著顯著的區別:PGS是一種遺傳學篩查,PGD是一種遺傳學診斷。

第三代試管可以篩查哪些疾病?

PGD基yin診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基yin突變,基yin是單條染色體上的DNA 片段。

如果基yin發生某種異常,就可能導致兒童罹患特定疾病,例如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。這種檢查的進行方式與PGS相同,但是實驗室檢查的不是染色體,而是特定的基yin突變。

想要做試管嬰兒就不可以對它知之甚少,除了詢問醫生,諮洵身邊的人之外,還可以關注公主號——生育諮詢服務,裡面有各種試管技術乾貨和試管媽媽們的案例分享,你不僅能從中瞭解更多關於試管嬰兒的知識,說不定還能在這裡,認識更多志同道合的姐妹。

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