有資料顯示，在自然流產中約有40%是由於胎兒染色體異常引起的。為什麼要做染色體檢查？

很多因染色體異常而流產的婦女都會問一個相同的問題：為什麼自己和丈夫都好端端的，胎兒卻因染色體異常而流產呢？

其實染色體異常，原因是多方面的，到目前為止，醫學界對這一問題的研究尚沒有十分確切的結論。不過，大多數學者認為，染色體異常與內分泌紊亂有關，特別是育齡較大的女性，很容易導致卵子染色體異常。除此之外，濫用藥物、大氣汙染、飲食汙染、電磁波汙染、放射線汙染等等，也是導致染色體異常的常見因素。

要實現優生優育，新婚體檢中進行染色體檢查尤其重要。透過檢查能及時發現身體異常，從而從源頭上有效控制新生兒出生缺陷。如屬於藥物所致、飲食汙染、電磁波汙染等造成染色體異常的，可以盡力避免；而如果是男性內分泌異常所致，就應當進行系統檢查，找出具體原因，有針對性地治療。

如何發現異常染色體?

許多的遺傳性疾病是由於懷孕前沒有做檢查，等孩子出生後才發現，但已為時過晚，給父母和子女造成了不必要的痛苦。現代醫學已經很發達，一些遺傳性疾病可以透過染色體的檢查來預防。

染色體存在於細胞核內，是遺傳資訊的主要攜帶者。

人類的每個細胞裡有46條染色體，可以配成23對，第一到第二十二對叫做常染色體，這是男女共有的；第23對則是性染色體。女性的性染色體是兩條X染色體，男性則是X、Y各一條。

精子和卵子的染色體上攜遺傳基因，記錄了父母傳給子女的遺傳。但是父母的壞基因也由此傳給下一代，現在知道有4000多種遺傳病。其中男性不育的病症可以透過對染色體的檢查預先知道。