FDA授予吉利德拓達維®優先審評，用於經治 HR+ HER2- 轉移性乳腺癌
-補充生物製劑許可申請（sBLA）基於3期TROPiCS-02研究結果，患者總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）展示出具有統計學意義和臨床意義的顯著改善-吉利德科學日前宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已受理拓達維®（戈沙妥珠單抗）...
舊靶新用，治療HER2突變型非小細胞肺癌，新獲重磅武器
研究團隊開展的“一項評估Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd，DS-8201）作為攜帶HER2突變的不可切除、區域性晚期或轉移性NSCLC患者一線治療的有效性和安全性的開放性、隨機、多中心、3期研究（DESTINY-Lu...
雙靶新輔助治療乳腺癌能否免化療
2019年3月23日，歐洲腫瘤內科學會“腫瘤學報”發表用英語美國貝勒醫學院，範德堡大學，伯明翰阿拉巴馬大學，芝加哥大學，梅奧醫學中心，休斯頓衛理公會醫院，斯霍普金斯大學西德尼凱莫爾綜合癌症中心，哈佛大學達納法伯癌症研究所，紐約紀念醫院斯隆凱...
王紅霞教授：免疫檢查點封鎖——乳腺癌治療新策略（2）
儘管這一乳腺癌亞型沒有顯示其臨床結果改善與TIL和Th1免疫浸潤增加相關，但與FOXP3+浸潤相關的預後變差提供了HR陽性亞型腫瘤免疫環境重要性的證據...