致畸、致殘、致死性是常見遺傳性疾病的三大特徵。病症通常從患兒出生，一直伴隨著他到去世那一天，且缺乏有效治療方案。“地中海貧血症”就是此類常見遺傳性疾病之一。患兒出生不僅是自身的一種悲劇，更會給家庭帶來精神打擊和經濟負擔。

地中海貧血症是一組遺傳性溶血性貧血疾病。

地中海貧血分為重型和輕型，

重型地中海貧血症所表現的症狀有：

出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。

輕型地中海貧血也就是地中海貧血基因的攜帶者，表現的症狀也是隻有貧血，或者無症狀。

地中海貧血是一種染色體不完全顯性遺傳或隱性遺傳病。我們假設它為不完全隱性遺傳病，則AA表現正常，Aa症狀較輕（帯因者），aa則為重症。一對攜帶地中海貧血症的夫妻，生育一個健康孩子的機率僅為1/4。

地中海貧血的父母生正常孩子的機率難道就只能靠運氣了嗎？不！第三代試管嬰兒技術，可以解決這一問題，讓四分之一的機率變成百分之百，當然了地中海貧血的患者做試管嬰兒。

相對於普通夫妻做試管嬰兒要等待的時間更長，我們要採取夫妻以及夫妻雙方父母的血樣進行分析比對，然後配成藥水等一系列下來需要更長的時間，做好這一切之後，配成的胚胎所篩選移植到子宮的胚胎就是那四分之一的正常的孩子。

如果您是地中海攜帶者，可以考慮透過第三代試管技術生育健康的寶寶。如果還有其他問題可以諮詢寶來佳運試管顧問！

祝您好孕！