面積增大：

紅胎記的面積會隨著患者年齡的增長而逐漸的擴大，並且其顏色也會越來越深，患者的病損處也會逐漸的加深。紅胎記面積會越來越大，除了給患者的美觀造成嚴重的影響外，還可能會使患者造成不良心理，帶來嚴重的心理負擔。

引起出血：

由於紅胎記是血管畸形所引起的，而發病為表皮和真皮層內，因此患者的患處可能經常會受到摩擦或者是撓抓，從而引起破潰和出血，尤其是在夏天，因為天氣熱，容易出汗，患者坐面板瘙癢，由於經常被抓破導致出血量多，長時間不止，而破潰出血後紅胎記的危害是容易感染。

合併綜合徵：

紅胎記常有規律地伴有另一些病理改變，而構成的幾種獨立的病理實體或綜合症。紅胎記同時累及三叉神經的眼神經和上頜神經的部分患者可合併青光眼，不及時發現治療可致失明；常見的綜合徵有：① Sturge-Weber綜合徵，亦稱面板眼神經系統綜合徵。佔面部紅胎記的1%-2%，患者多在

出生時面部即有紅胎記，且多發生在三叉神經分佈區域，面積大小不一，形狀不規則，可合併有軟腦膜或（和）眼脈絡膜毛細血管瘤。臨床症狀多樣，有的除面部紅胎記外無其它不適；有的併發白內障、青光眼、甚致失明；腦部智力發育遲緩、智力低下、癲癇、一側肢體無力或癱瘓等。此綜合徵目前無根治療法，多為對症治療。患者常因眼底脈絡膜血管瘤繼發滲出性視網膜脫離而使眼球萎縮，喪失視力；亦可因青光眼長期眼壓升高，導致視神經萎縮，而致失明。②Klippel-Trénaunay綜合徵：國內亦稱骨肥大性靜脈曲張血管瘤綜合徵，1900年，由Klippel和Trénaunay首先報道本徵，該綜合徵的特點是在侷限或瀰漫性毛細血管畸形（紅胎記）的基礎上可合併靜脈畸形和/或淋巴管畸形及其相關的軟組織和骨肥厚（過度生長）。即紅胎記、靜脈曲張、肢體過度生長（增粗、增長）三聯症。通常紅胎記是最早出現的症狀，組織增生多見於下肢，也可發生在上肢、面部、頭部或內臟器官，有時伴有骨骼畸形和面板淺靜脈曲張等。骨肥大多於出生後最初的幾個月/年內出現，青春期尤其明顯，表現為患肢增粗和增長。可併發面板出血、潰爛、感染，肢體疼痛、凝血功能障礙、脊柱側凸等。③ Beckwith-Widemann綜合徵：表現為面部紅胎記、舌肥大、臍突出及內臟過度發育，此綜合徵中的1/3-1/2的患者因胰島細胞發育過度而致嚴重低血糖等。如果得不到正確及時的治療，可併發潰爛感染、大出血、毀容、殘疾，及相應器官功能障礙甚至危及生命。