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注射用α-干擾素霧化吸入的吸收分析

2022-01-10由 喻藥師 發表于 歷史

注射用α-干擾素霧化吸入的吸收分析

霧化吸入的α-干擾素藥物主要分佈於呼吸道,用於治療各種呼吸道病毒感染。實驗研究結果顯示霧化吸入IFNα1b的生物活性保留率約為96%,2h 後肺組織中就有IFN分佈,以後在肺組織中的含量逐漸增高,持續較高濃度約12h[1,2]。霧化吸入肺中的IFNα基本上在肺中分解代謝,清除半衰期為 8~12h[3]。

Maasilta等[4] 透過腫瘤患者吸入IFNα2b 研究,發現成人吸入1800萬 IU血液中未見檢測出IFNα,只有在吸入6000 萬 IU 或更高劑量後5h,部分患者血液中可檢測出IFN,同時出現流感樣症狀。因此,霧化吸入IFNα能夠到達肺,併發揮生物作用。臨床應用結果也表明,相對於其他給藥方式,霧化吸入IFNα 更安全,不良反應發生率更低。

參考文獻

[1] 劉鑑峰,劉金劍,褚麗萍,等。化吸入干擾素 α1b在兔體內的分佈及代謝途徑[J]。醫藥導報,2013,32(1):15.DOl:10。3780/yy db.2013.01。001.

[2] 王兵,程婷,盧晨,等.霧化給藥對重組人干擾素α2b 生物活性和分子結構的影響[J].兒科藥學雜誌,2017,23(3):15.DOI:10.134074/j.cnki。jpp.1672-108x.2017.03.001。

[3]Wyde, P R, Wilson, S Z, Kramer, M J,

et al

。 Pulmonary deposition and clearance of aerosolized interferon。[J]。 Antimicrobial Agents & Chemotherapy, 25(6):729-734。

[4] MaasiltaP,HalmeM,MattsonK,

eta

l。Pharmacokinetics of inhaledre combinant and naturalalpha interferon[J]。Lancet,1991,337(8737):371

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