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nmn對帕金森有作用嗎?NMN對治疔帕金森的作用;科學解說: ​

2021-12-15由 木子時尚生活 發表于 時尚

nmn對帕金森有作用嗎?NMN對治疔帕金森的作用;阿嬌有話說!

nmn對帕金森有作用嗎?NMN對治疔帕金森的作用;由哈佛醫學院和慶應義University大學贊助的三項NMN人體實驗已通過了第一階段的臨床試驗,這些實驗是抗衰老領域的國際領先者。

ACMETEA W+NMN對大腦具有廣泛的保護作用,並且也顯示出對帕金森氏病動物的治療效果。多種前NMN物質可延長帕金森氏病動物的生存時間並提高其活動能力;對於未患病的動物,補充ACMETEA W+NMN濃度可降低帕金森氏病的風險。 。

W+NMN改善退化性疾病(例如阿爾茨海默氏病)的重要機制是因為它可以直接增加大腦中NAD +的濃度,從而啟用稱為Sirtuins的蛋白質。 Sirtuins之所以被稱為“長壽蛋白”,是因為它們可以延長各種動物的壽命並逆轉70至80歲的2歲小鼠的衰老。老年人啟用的長壽蛋白補充了NMN,Sirtuins可以修復突觸網路,增強神經溝通,並延緩腦功能的衰退。預期由於衰老而衰老的普通老年人的大腦中的神經萎縮和壞死的問題將得到改善,從而使老年人能夠“生活和學習”。

nmn對帕金森有作用嗎?我們首先要選擇符合《OULF》歐聯法檢測合格的ACMETEA W+NMN;12000每瓶/mg等。在nmn行業規範《NMN質量管理國際十大核心標準》。這就是我們看清nmn真實標準。方可放心使用。

nmn對帕金森有作用嗎?NMN對治疔帕金森的作用;科學解說: ​

W+NMN質量管理國際十大核心標準

1、質量管理體系:W+NMN必定符合《OULF》歐聯法檢測合格和《美國食品藥品管理》認證,除標註商品名稱外,還需要標註NMN的啟用劑ACMETEA和所有成分含量及NMN純度字樣,需要標註原產國及分銷國。

2、製作工藝管理體系:高及的製作工藝影響NMN活形。不建議使用”化學提取法”避免出現化學殘留。

3、含量管理體系:相對ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000,吸收直達小腸,腸溶吸收是胃吸收的20%。

4、效率管理體系:要考察原料的真實性和純度。

5、吸收管理體系:利用腸溶吸收,提升吸收率和吸收閾值。

6、活性管理體系:單位劑量(每100克)轉化NAD+的分子數,NMN分子很容易穿過細胞膜,進入細胞內部,在15分鐘內提高人體的NMN含量,並迅速提高NAD+的水平。

7、使用範圍管理體系:成人( 孕期、哺乳期婦女禁用)。

8、安全管理體系:生產工藝、原料採集、《OULF》歐聯法安荃標準基礎性制度、出廠安荃性檢測、微生物重金屬超標嚴審、生成技術工作科學性。

9、原料管理體系:大多數NMN企業都是單國認證,而目前雙國認證的原料管理更加嚴謹及安荃,ACMETEA W+NMN,就屬於法美雙國認證標準的產品。

10、多國監督管理體系:“法”“美”兩國雙監管。美國對膳食補充劑規定標準,歐盟食品補充劑管理相關法規。

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nmn對帕金森有作用嗎?NMN對治疔帕金森的作用;

AD是一種進行性痴呆,其特徵在於在疾病發展的早期階段喪失記憶。目前尚無有效的AD治療方法。此外,其分子基礎尚未闡明(Gong等,2003)。因此,有必要集中精力尋找有效的治療藥物。

線粒體功能障礙是許多神經退行性疾病的特徵,包括阿爾茨海默氏病(AD),帕金森氏病(PD)和亨廷頓氏病(HD)(Hroudova等,2014)。線粒體的形態和功能異常可能導致電子傳輸鏈和ATP產生缺陷,這與AD有關(Hroudova等,2014; Long等,2015)。作為輔助因子,NAD +對於三羧酸迴圈,線粒體氧化磷酸化和糖酵解相關的酶反應必不可少,而細胞中NAD +的水平對於神經元生存至關重要(Liu等人,2008)。因此,預防NAD +耗竭和增加細胞能量可能是神經退行性疾病的一種治療方法(Long等,2015)。

一項研究報告說,NMN改善了AD小鼠的NAD +分解代謝,並改變了線粒體形態的動力學(Long等,2015)。在這項研究中,AD嵌合澱粉樣蛋白前體蛋白APP(swe)/ PS1(ΔE9)雙轉基因(AD-Tg)小鼠在3個月大時出現腦和肌肉線粒體耗氧率(OCR),這是一個缺陷。連續28天向AD-Tg雌性和雄性小鼠皮下注射NMN(100 mg / kg)可以逆轉AD模型中的線粒體OCR缺乏。儘管如此,在同一項研究中,與非轉基因(NTG)小鼠相比,AD-Tg小鼠大腦中的全長突變型人APP水平顯著增加。 NMN可以減少全長突變APP在AD-Tg小鼠中的表達。與NTG小鼠相比,SIRT1和CD38在AD-Tg小鼠中的免疫反應性也顯著增加,這可能與NAD +分解代謝有關。與Ag-TD小鼠相比,經NMN預處理的AD小鼠顯示出較低的SIRT1免疫反應性,但與NTG小鼠相比仍具有較高的SIRT1。

線粒體形態對其功能至關重要,例如線粒體呼吸和鈣穩態。融合和分裂是線粒體的兩個基本過程,它們對細胞存活和疾病易感性至關重要。神經系統的保護與融合和裂變過程有關,兩者都有助於消除受損的細胞器(Escobar Henriques和Anton,2013)。施用NMN會增加線粒體的長度並減少海馬亞區的分裂(Long等人,2015)。一項研究報告稱NMN透過依賴SIRT3的機制改變線粒體動力學(Klimova等,2019)。 Nina等。還表明,單劑量NMN治療後,海馬線粒體中裂變蛋白的活性形式磷酸化Drp1(S616)(pDrp1)的水平顯著降低。在AD-Tg小鼠中也觀察到了相同的結果(Long等,2015)。 NMN還可以減少線粒體蛋白(例如線粒體SOD2)的乙醯化,線粒體SOD2是一種重要的抗氧化酶,也是SIRT3的靶標之一。 SOD2催化超氧化物生成過氧化氫和氧氣,然後透過谷胱甘肽過氧化物酶將其轉化為水(Chen等,2011)。研究表明,線粒體形態與ROS的產生有關,並且ROS的積累可以誘導更多的線粒體碎片化(Willems等,2015)。因此,NMN治療透過依賴SIRT3的SOD2脫乙醯基作用減少海馬ROS,從而透過pDrp1減少線粒體片段化(S616)。

廣泛報道Aβ寡聚體與AD病理學有關。與正常的大腦相比,它們通常積累的AD額葉皮層水平高達70倍(Gong等,2003)。將向側腦室注射Aβ1-42寡聚物的Wistar大鼠用作AD小鼠模型。腹膜內注射NMN(500 mg / kg)治療可改善其認知和記憶功能,這可能是NMN減少氧化應激的結果(Wang等,2016)。長期增強(LPT)是一種記憶和學習功能的機制,可以被aβ低聚物顯著抑制,但是NMN處理可以防止器官型海馬切片培養物(OHC)中的這種抑制作用。氧化應激和高濃度的ROS對突觸傳遞具有毒性作用,這在神經退行性變中至關重要(Guidi等,2006)。 NMN可以抑制ROS在Aβ1-42寡聚物誘導的OHCs中的積累,這可能是提高記憶力和學習能力的原因。 NMN處理還可以減少用Aβ1-42低聚物處理的海馬切片中神經元細胞的死亡以及NAD +和ATP的降低(Wang等人,2016)

c-Jun N末端激酶(JNKs)是一個多功能訊號蛋白激酶家族,對各種細胞應激和炎症介質作出反應(Mehan等人,2011)。然而,JNK的異常啟用與老年痴呆症的發病有關。一項研究表明,NMN可透過抑制AD-Tg小鼠海馬和大腦皮層的JNK啟用來逆轉AD(Yao等人,2017)。NMN可改善AD-Tg小鼠澱粉樣蛋白誘導的突觸丟失和功能障礙,並逆轉AD-Tg小鼠的認知功能障礙,包括嚴重的空間學習、空間記憶和上下文記憶障礙。

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nmn對帕金森有作用嗎?NMN對治疔帕金森的作用;

(NMN的功效缺陷:)

1、從所周知,NMN的用途已擁有大量臨床資料證實,是當前抗老不二的選擇。

但NMN不是什麼都可以的,NMN只是喚醒基因修護的鑰匙,並不能獨自完成基因修護全鏈路,也有修護盲區,人體數千種酶,補充NMN只能修護大概一半的酶變反應,其它器管對單獨使用NMN無感,而且NMN抵達部位也受極限,有的部位無法抵達,比如面板。

2、單純使用NMN會出現機體各組織不能同步啟動修護的問題,比如:神經系統修護比肌肉組織快,基因鏈比細苞修護快,內臟修護比皮錶快,各種使用後的不適應症主要是因為系統不同步不平衡。

3、修護後效果也是有很大差異,比如生理年齡有明顯改進,精力充沛但面板的鬆懈老化沒有變化。再如:使用單純NMN人群多反饋有改進睡眠,但其它改進並無反饋,原因是NMN觸達並喚醒了腦細包,這是效果表現,但沒有腦細包匹配ACMETEA W+NMN喚醒營養,修護不能荃面觸達,由其針對中老年人群,自身的細苞日漸老化,足已說明再生新細苞能力不足。

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nmn對帕金森有作用嗎?NMN對治疔帕金森的作用;(W+NMN和NMN的區別)

1、W+NMN擁有四項必要氨基酸保護技術,使NMN在體內的完全釋放,四級助推強化能量轉化。

一級強化助推:轉化為NAD+;

二級強化助推:促進消耗酶PARP;

三級強化助推:調節Sirtuins細苞長壽蛋白;

四級強化助推:釋放NMN必蕦喚醒劑ACMETEA W+NMN,喚醒在身體中休眠的NMN。

2、W+NMN擁有清理阻礙NMN在體內釋放的的技術。

NMN補充後,需要兩個步驟,人們才會受溢,1、確保外界攝入的NMN能夠不被阻礙,W+NMN會釋放亮氨酸,亮氨酸的轉化透過血腦屏障的功能,可直接進入腦組織,改進單純使用NMN的不適症狀,如頭痛,頭暈,疲勞,抑鬱,精神錯亂,和易怒等;2、存活的NMN,透過其特定的喚醒劑ACMETEA W+NMN組成一個化學天梯,供NMN攀爬,到達身體的每個細包。

3、W+NMN擁有細包精準喚醒劑彌補NMN修護盲區。

NMN有修護盲區,需要配套W+NMN喚醒劑營養,才能產生轉化效果。這也是大多數人單獨口服NMN沒有產生效果的原因。

W+NMN配套有細包精準喚醒劑,一方面輔助NMN修護增效,一方面彌補修護盲區,體內能源物質可以恢復甚至超過原有水平,這種變化稱為超量恢復。

W+NMN細包精準喚醒劑易透過血腦屏障及肌肉等組織的毛細皿管壁,是肌肉,尤其是腦組織的重要能源。參與細苞增生、笙殖、血紅素合成等作用,避免半同胱胺酸堆積可以保護心臟血管。

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nmn對帕金森有作用嗎?NMN對治疔帕金森的作用;(NMN服用方法論)

含片含服和膠囊口服到底哪個好?一直有爭議!

其實NMN是被小腸上皮絨毛吸收後,腸道內的轉運蛋白Slc12a8會在鈉離子的幫助下將NMN直接運輸到細苞中,透過微迴圈直接被細苞器管利用,用於NAD+的生產,小腸甚至結腸都有W+NMN轉運蛋白基茵的表達。所以到達腸道NMN內才能進入工作狀態,而真確要解決的問題是如何避免胃消化液的破壞,答案是腸溶技術。而流傳的含服也可能是吵作概念。

有作用的W+NMN,需要符合《OULF》歐聯法質量管理體系認證、檢測合格和《FDA美國食品藥品管理》認證,符合W+NMN質量管理國際十大核心標準、多國監督管理體系,含有NMN的喚醒劑ACMETEA W+NMN,“法”“美”兩國雙監管。美國FDA對膳食補充劑GMP規定標準,歐盟食品安荃局(EFSA)歐盟食品補充劑管理相關法規。

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W+NMN質量管理國際十大核心標準細節;五大核心標準細節詳解:

一、質量管理體系:

NMN必定符合《OULF》歐聯法檢測合格和《FDA美國食品藥品管理》認證,除標註商品名稱外,還需要標註NMN的啟用劑ACMETEA和所有成分含量及NMN純度字樣,需要標註原產國及分銷國。

二、含量管理體系:

關於NMN日服用量這個問題,真怔在科研層面有學術支撐的一個表述是,人體的服用量是每天每千克體重服用8毫克的NMN,這樣換算成一個70千克的成年人來說的話,每日推薦服用量在560毫克左右,每天的吸收、消耗、年齡增長等問題綜合考慮來看,ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能夠保證以上日常消耗和體內儲備的。

目前每瓶NMN總含量的不同。NMN3000是指一瓶含量3000mg;NMN6000就是6000mg/瓶;NMN9000就是9000mg/瓶;NMN12000就是W+NMN12000mg/瓶,目前ACMETEA W+NMN12000含量和純度都是高級別。NMN12000具備提升組織內部的活型化級別,促進NMN12000含量快速進入各個生物的細胞中,增加NMN的數量來抑制老化,讓衰老的臟器復甦,我們的身體正在逐漸失去機能,及時修補。成功讓細胞重顯活生機。

三、效率管理體系:

透過NMN12000能夠避免邊緣遞減效應,控制產品長期保持功效水平;增強三羧酸迴圈效率,從而讓NMN在人體產性更功效作用,又避免了過量攝入的不可控影響;能夠保持人體吸收的速率,進而減少影響。

四、安荃管理體系:

生產工藝方面,”冷壓生物酶“製做技術,提取的NMN純度高達99%,每瓶含量高達12000mg。12000 W+NMN在目前NMN品牌當中含量也是最高的,《OULF》歐聯法安荃標準基礎性制度、嚴格遵守出廠安荃性檢測、微生物重金屬超標嚴審、生成技術工作科學性延伸。

五、原料管理體系:

眾多NMN廠家,原料在單國認證,而真實達到安荃級別是需雙國認證,目前ACMETEA W+NMN產品,屬於法美雙國認證標準。在產品原料方面達到了嚴謹和安荃管理標準。

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nmn對帕金森有作用嗎?NMN對治疔帕金森的作用!

NMN減少了β澱粉樣蛋白的產生和澱粉樣蛋白斑的負擔(Yao等人,2017)。 NMN可以調節AD-Tg小鼠APP裂解分泌酶的表達,包括sAPPα的增加和sAPPβ的減少。先前的研究表明,蘇氨酸668上的APP磷酸化可促進APP的β-分泌酶裂解,從而產生更多的Aβ(Colombo等,2009)。 SIRT1啟用透過抑制rho相關激酶(ROCK1)的表達來促進澱粉樣蛋白前體蛋白非澱粉樣生成α-分泌酶的加工(Qin等人,2006)。上述結果表明,NMN可以促進AD-Tg小鼠中非澱粉樣蛋白APP的加工,從而減少Aβ的病理變化。神經炎症是對AD發展的關鍵反應(Morales等,2014)。在AD Tg小鼠中,NMN治療可以抑制神經炎症(Yao等,2017),包括減少IL-6,IL-1β和TNFα。這些促炎細胞因子透過依賴JNK的MAPK途徑刺激β-分泌酶和γ-分泌酶在大腦中產生更多的Aβ(Liao等,2004)。總之,NMN至少部分地透過抑制JNK啟用來改善認知能力,減少澱粉樣斑塊,突觸喪失,β-分泌酶和神經炎症。

這些研究表明NMN可能是一種可行的干預措施

人體有七種長壽蛋白。在許多抗衰老的明星產品中,必須同時啟用長壽蛋白SIRT1〜7。當前,只有NMN可以做到。 NMN對神經的另一種保護機制是促進衰老的腦血管生成。最新研究證實,NMN可以促進血管生成並改善腦血流量。這是NMN延遲大腦衰老的另一個證據。它表明,除了修復神經溝通和清除大腦斑塊外,NMN還可以增加血液供應和神經供應。氧氣維持大腦年輕的狀態。nmn對帕金森有作用嗎?NMN對治疔帕金森的作用;答疑解惑!

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