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貝安健康:第三代試管嬰兒可以篩查遺傳性耳聾基因嗎?

2022-05-14由 貝安寶貝 發表于 母嬰

第三代試管嬰兒的出現為不少染色體異常以及遺傳病史的家庭送去了福音。很多患者透過第三代試管嬰兒生育了健康的寶寶。第三代試管嬰兒在生育上的幫助是有目共睹的,對於一些遺傳性耳聾的家庭來說,第三代試管嬰兒能解決嗎?貝安健康曉曉帶你去了解、

貝安健康:第三代試管嬰兒可以篩查遺傳性耳聾基因嗎?

遺傳性耳聾是怎麼一回事?

調查資料顯示,我國現有重度耳聾人群近3000萬人,其中7歲以下的兒童佔到80萬。在我國每1000名新生兒中就會有1名重度聽力喪失患兒,其中大多數屬遺傳性耳聾患兒。

如果是常染色體顯性遺傳,也就是說本身是耳聾患者,子代會有50%的風險發生遺傳性耳聾。

如果是性連鎖遺傳:這種遺傳方式的特點在於致病基因是在男性身上還是女性身上,但子代再發遺傳性耳聾的風險也很高。

如果是線粒體遺傳:由於只有母親的線粒體可以往子代進行傳遞,所以這是母系遺傳的情況。

目前能夠做到一級預防遺傳性耳聾的方法,就植入前胚胎遺傳學檢測(PGT)技術,也就是通常所說的第三代試管嬰兒技術。

透過體外取卵,取精以後,送到實驗室進行受精培養。培養成囊胚以後又形成胎兒的內細胞團和形成胎盆的外滋養層,採集3-10個外滋養層的細胞,然後採取二代測序技術檢測出致病的基因攜帶,然後選擇不攜帶致病基因的胚胎移植到母親的子宮內,這樣就可以避免在生育遺傳性耳聾患兒,從源頭上阻斷耳聾的遺傳性疾病向下一代傳遞。

同理,大多數遺傳疾病可以透過三代試管嬰兒這種方式,阻斷遺傳疾病給下一代。

現如今,全世界遺傳性疾病有 4000餘種,目前透過使用第三代試管嬰兒技術,能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種。

貝安健康小貼士:對於正在備孕的家庭來說,孕檢是非常重要的。而有遺傳史的家庭,則需要提前告知醫生,針對性的去備孕,防止懷孕後可能出現流產,胎停等等問題。而想根源上解決遺傳病的問題則需要第三代試管嬰兒技術的幫助。

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