曝光：第三代PDG可以篩查哪些疾病？來了解——全世界遺傳性疾病有4000餘種，目前透過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種，具體有哪些疾病？

恆健海外今天就給大家講講——第三代PDG可以篩查哪些疾病？

第三代PDG可以篩查哪些疾病

1、Addison病（並有腦硬化）

2、腎上腺腦白質營養不良

3、腎上腺發育不良

4、血球蛋白血病（Bruton型）

5、血球蛋白血病（瑞士型）

6、眼部白化病

7、白化病—耳聾綜合徵

8、Wiskott-Aldrich綜合徵

9、Alport綜合徵

10、釉質生長不全（成熟低下型）

11、釉質生長不全（發育不良型）

12、12、遺傳性低色素性貧血

三代試管可以篩查的疾病還有很多的，今天就不跟大家一一列舉了，如果你也打算透過試管技術想要避免一些遺傳病問題，為了孩子的健康——選擇透過第三代試管嬰兒技術助孕：

成功率——65%-80%，比國內的高很多

延伸：

第三代試管嬰兒技術PGD/PGS的區別

第一，

隨著測序技術的發展，將胚胎在植入前進行遺傳學篩查，是將遺傳學和人類輔助生殖技術相結合而發展起來的一項新技術，俗稱“第三代試管嬰兒”技術。

目前常見有胚胎植入前遺傳學篩查技術（PGS）和胚胎植入前遺傳學診斷技術（PGD）。那麼，對於第三代試管嬰兒技術，很多的患者不清楚它裡面的PGD和PGS技術的區別，都認為是用來診斷和篩查的手段。那麼它們有什麼區別呢

第二，

PGD是胚胎種植前基因診斷（preimplantationgeneticdiagnosis），主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

在精子卵子結合形成受精卵併發育成胚胎後，在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。

目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說地中海貧血症等疾病。

這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

PGS和PGD都是用於篩查胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學篩查，PGD是一種遺傳學診斷。

第三，

PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。

如果基因發生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。這種檢查的進行方式與PGS相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變