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三代試管如何辨別胚胎遺傳學異常?

2021-06-27由 傳承子嗣 發表于 母嬰

選擇試管嬰兒時,並非每個人都能一次成功。有些人甚至在胚胎移植中屢屢失敗,但找不到原因。實際上,這是由胚胎本身的染色體異常引起的!

三代試管如何辨別胚胎遺傳學異常?

在胚胎移植之前,醫生將透過顯微鏡觀察胚胎的發育,並儘可能多地轉移高質量的胚胎,但是染色體異常的胚胎看起來像正常細胞,無法判斷是否胚胎在表面上正常。如果植入子宮的胚胎本身有問題或缺陷,也會導致胚胎移植失敗。

PGS是植入前的基因篩查。胚胎著床前,PGS主要用於檢測胚胎的23對染色體的結構和數目,從而檢測早期胚胎的異常染色體數目和結構,並透過比較分析胚胎是否具有異常的遺傳物質。

PGD是胚胎移植前的遺傳診斷,主要用於檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因。在精子和卵子結合形成受精卵併發育成胚胎後,PGD技術在植入子宮之前被用於基因檢測,以避免某些遺傳疾病。目前,植入前遺傳學診斷可以診斷由單基因缺陷引起的某些疾病,例如地中海貧血和其他疾病。

這兩種技術都可以直接篩選出有問題的胚胎,從而消除不健康的胚胎並選擇正常的胚胎進行移植,從而獲得正常的妊娠並提高患者的臨床妊娠率。關於更多備孕的資訊請關注

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