活動預告|3。21世界唐氏綜合徵日，專家組團線上義診、科普直播，助力孕育健康寶寶！

唐氏綜合徵是導致兒童智力低下的主要原因，很多孕媽媽通常是談“唐”色變。在中國，唐氏兒已經成為最嚴重的出生缺陷之一，每800個新生兒中就有一個是唐氏綜合徵患兒。

唐氏篩查結果出來了，當大家拿到報告單時，往往是一頭霧水，尤其是篩查結果顯示不正常的時候，孕媽媽更加焦慮不已、不知所措。

2021年3月21日是第10個世界唐氏綜合徵日，主題是“Connect”。在世界唐氏綜合徵日到來之際，為加強唐氏綜合徵患者間的平等溝通，讓更多的人瞭解唐氏綜合徵，引起大眾對出生缺陷的認識，關注和善待唐氏綜合徵患者，獲得更多的產前篩查、產前診斷相關知識，降低出生缺陷率，提高人口素質，廣東省精準醫學應用學會、廣東省婦幼保健院醫學遺傳中心將於3月21日聯合舉辦2021世界唐氏綜合徵日“線上義診+科普直播”。

本次活動將邀請多位廣東省知名產前篩查與診斷專家開展

免費線上諮詢

，

科普什麼是唐氏綜合徵

及

如何在孕期進行科學的產前篩查和產前診斷

等相關知識

，以期讓更多家庭瞭解產前篩查、診斷的必要性，儘可能減少漏篩唐氏兒。

現場還將

限量

贈送

30個

免費

檢測

無創

產前基因檢測名額（

僅

限廣東地區

）！！！福利名額有限，敬請大家留意關注。

系列公益

活動

一：

線上義診

由廣東省精準醫學應用學會、廣東省婦幼保健院醫學遺傳中心聯合主辦的2021世界唐氏綜合徵日線上義診活動將於3月21日準時舉辦。此次義診特邀廣東省知名產前篩查與診斷專家組團上線，為唐氏患兒家庭送上及時有效、專業權威的遺傳諮詢與診斷、生育指導，助力降低出生缺陷率、實現優生優育。

活動

時間

2021年3月21日09：00-12：00，14：00-17：00

義診

物件：

全國唐氏綜合徵患者、家屬，有產前診斷需求的孕期或備孕人群。

義診專家

團隊

尹愛華主任醫師、麥明琴（主任醫師）、朱娟（副主任醫師）、何薇（主治醫師）、石曉梅（主治醫師）、李玲（主治醫師）。

義診平臺及流程

第二步，在公眾號下方選單欄選擇“就醫服務”，點選進入“網際網路醫院”。

第三步，選擇首頁—“3。21唐氏綜合徵日義診”。

第四步，四位專業醫生線上諮詢（請查詢“0元問診”值班醫生）。

第五步，點選“線上複診”即可線上進行諮詢。

系列公益

活動

二

：科普直播

由廣東省精準醫學應用學會、廣東省婦幼保健院醫學遺傳中心聯合主辦的2021世界唐氏綜合徵日科普直播活動將於3月21日上午9點30分透過

抖音、影片號

同步直播，與大家見面。多位知名專家聯手在直播間為公眾送上生動有趣、簡單易懂、地氣十足的線上科普，與觀眾實時互動答疑。

什麼是唐氏綜合徵？孕期如何進行科學的產前篩查和產前診斷？哪些人是唐氏綜合徵篩查的高危人群……

關於唐氏綜合徵和唐氏篩查，

你想了解的都在這裡！敬請大家透過下方直播觀看入口訂閱，關注生育健康，減少出生缺陷！

直播驚喜多多，現場將抽取

30

位

廣東地區幸運觀眾

贈送價值

2000

多元的無創產前基因檢測福利

，不容錯過~~~

活動

時間

2021年3月21日，09：30-11：30

科普內容

1。21三體的來龍去脈

2。血清學產前篩查

3。無創產前基因檢測

4。產前診斷與遺傳諮詢

5。專家線上答疑

6。線上直播抽獎

7。《一波三折細說唐篩那些事》情景劇

科普

物件

可以透過網路直播參與活動的唐氏綜合徵患者、家屬，有產前診斷需求的孕期或備孕人群。

科普

專家

團隊

尹愛華

廣東省精準醫學應用學會遺傳病分會主任委員

廣東省婦幼保健院出生缺陷防治與產前診斷中心／醫學遺傳中心主任

廣東省婦幼代謝與遺傳醫學重點實驗室副主任，醫院學科帶頭人

林少賓

廣東省精準醫學應用學會遺傳病分會副主任委員

中山大學附屬第一醫院產前診斷中心分子與細胞遺傳學負責人

魏鳳香

廣東省精準醫學應用學會遺傳病分會副主任委員

深圳龍崗區婦幼保健院副院長

劉維強

廣東省精準醫學應用學會遺傳病分會副主任委員

廣州醫科大學附屬第三醫院婦產科研究所實驗部副研究員

章均

廣東省精準醫學應用學會遺傳病分會副主任委員

中山大學附屬第三醫院產前診斷中心、遺傳檢測中心實驗室負責人

直播

觀看

入口

方式一：影片號直播觀看

方式二：抖音號直播觀看

如有任何問題，請與我們及時聯絡：

廣東省婦幼保健院

醫學遺傳中心

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