小腦性共濟失調是（遺傳性共濟失調）最常見的症狀，幾乎100％的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可透過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、係扣、端水、書寫、進食、言語、步態等。行走不穩，步態蹣跚，動作不靈活，行走時兩腿分得很寬；成年發病者，步行時不能直線。忽左忽右呈曲線前進，表現為剪刀步伐，呈“Z”形前進偏斜，並努力用雙上肢協助維持身體的平穩。肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態，共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態。站立不穩，身體前傾或左右搖晃，當以足尖站立或以足跟站立時，搖晃不穩更為突出，易摔倒常是患者早期的主訴。患者常常說到：“走小路或不平坦的路時，行走不穩更明顯，更易摔倒”。隨病情的進展，患者可表現起坐不穩或不能，直至臥床。

小腦性共濟失調是由於小腦及其有關聯的神經結構病變引起的：

①軀幹共濟失調（姿勢性小腦性共濟失調），主要表現為患者的步態和姿勢（站立和坐時）平衡障礙，如站立不穩、起坐不穩、行走不穩、 Romberg徵（睜眼、閉眼）陽性（不穩），上肢共濟失調不明、顯，眼球震顫常無。定位診斷主要在小腦蚓部（原始小腦）受損害。可見於ADCAⅢ型，共濟失調毛細血管擴張症等。

②四肢協調性共濟失調（運動性小腦共濟失調），主要表現為患者的肢體完成各項動作的平衡障礙，如指鼻試驗、跟膝脛試驗不準、辨距不良、輪替運動差、誤指試驗偏向病側，眼球震顫較多見（粗大），步態不穩等。一般上肢比下肢的共濟失調嚴重。定位診斷主要在小腦半球（新小腦）受損害；

③全小腦性共濟失調，病損部位在原始小腦、新小腦、小腦核團、小腦傳人（出）纖維，臨床表現為軀幹、肢體、步態的共濟失調。可見於ADCAI型等。

另外，IAs有部分型別有較明顯的周圍神經損害、脊髓後索損害，而表現有深感覺障礙性共濟失調。其特點是沒有視覺輔助時，共濟失調症狀更明顯，行走時常常低頭視腳下路面，不敢正視前方，夜間行路更困難，洗臉時身體易向臉盆方向傾倒，Romberg徵閉眼時更明顯不穩，常伴有深感覺（位置覺、震動覺）減低或喪失。可見於Friedreich共濟失調，Refsum綜合徵、後柱型共濟失調、Roussy-Levy共濟失調等。

共濟失調是一種慢性疾病，在疾病初期，西藥可以改善症狀。但長期服用後患者就會感到藥物有效時間縮短，一旦停藥病情就會復發，甚至變得難以控制，對患者的身體也會產生一定的副作用。所以，目前大部分這類患者都是採用中醫治療，中醫注重的臨床經驗的總結和以往治療患者的病例實踐分析總結，共濟失調雖病位在腦，但與各臟腑功能密切相關，病理機制屬本虛標實。發病為腎元虧虛或疾病遷延日久，氣血不足，腦髓不充，筋脈失養所致；氣機不暢，氣滯血瘀致使五臟功能失調使然。

生津通脈湯以扶正祛邪，固本培元，標本兼治，擬定了補腎生髓為主線，舒筋活血通絡為基礎，治療原則是補養心脈，益氣養血，補腎健脾，疏肝息風，開竅增智，調節五臟六腑、營養神經細胞、促進腦組織功能正常運轉。